云顶新耀完成C轮融资用于新药临床

发布时间： 2020-06-05 16:26:55   |  来源： 中国网健康   |  责任编辑： 张丰

一家致力于满足中国（含香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）及其它亚洲市场未满足的医疗需求，专注于创新药开发及商业化的生物制药公司----云顶新耀，6月5日宣布，已完成3.1亿美元C轮融资。本轮融资资金将用于推进云顶新耀创新药产品管线的临床研发，并为下一阶段的增长建立强大的商业化基础设施。目前，云顶新耀已经通过其丰富的产品管线取得了重要进展。

其中具体的为：Trodelvy^TM(Sacituzumab govitecan-hziy)是一种同类首创抗Trop-2抗体药物偶联物（ADC），已在美国获批用于治疗既往至少接受过两次治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。云顶新耀于2020年4月获得了sacituzumabgovitecan的中国临床试验申请批准，并计划启动多个实体瘤适应症的临床研发项目。

Xerava^TM(Eravacycline)依拉环素是一种注射用新型全合成的广谱四环素类非肠道抗生素，对多重耐药性革兰氏阴性菌等中国常见的耐药菌具有广泛的体外抗菌活性。依拉环素目前已被批准在美国和欧洲用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）患者，依拉环素已于2020年4月被新加坡批准。云顶新耀目前正在中国进行该适应症的III期临床试验，以支持监管部门批准。

Etrasimod是一种潜在同类最佳的口服S1P受体调节剂。云顶新耀正在中国大陆和台湾省、及韩国进行溃疡性结肠炎的多中心III期临床试验。

Taniborbactam是一种潜在同类最佳的注射用环状硼酸盐化合物，可同时抑制丝氨酸和金属β-内酰胺酶。云顶新耀与其合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals目前正在联合开展进行针对复杂性尿路感染患者（cUTI）的全球III期临床试验。

Ralinepag XR是一种潜在同类最佳的口服IP受体缓释激动剂，主要用于治疗肺动脉高压（PAH）患者。云顶新耀正在与其合作伙伴United Therapeutics联合开展一项针对肺动脉高压患者的全球III期临床试验。

Nefecon是一种潜在全球首创的针对IgA肾病的创新产品。2019年12月，云顶新耀获得了针对IgA肾病的临床试验申请批准。云顶新耀将与其合作伙伴Calliditas Therapeutics联合开展全球III期临床试验。

FGF401是一种潜在同类首创的具有ATP竞争性、可逆共价的FGFR4抑制剂。云顶新耀已从诺华公司获得了该药的全球商业权利。2020年3月，在中国肝细胞癌患者中进行Ib / II期临床试验的临床试验申请获得批准。

SPR206是一种潜在同类最佳的新型多粘菌素衍生物，用于降低临床上可见的多粘菌素B和粘菌素对肾脏的毒性。

云顶新耀首席执行官、医学博士Kerry Blanchard表示：“这是云顶新耀重要的里程碑，强化了我们深厚的行业专业知识和战略商业模式，以授权引入全球创新疗法，并在大中华区和亚洲地区对其进行研发。我们已经准备好推进我们强大产品管线的临床研究，我们丰富的产品管线覆盖许多重要的疾病，十分期待以此为基础发展我们的商业化业务。”